BEFOTERTINIB
BEFOTERTINIB(D-0316) | |
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| Primo inserimento: 11/6/2022; ultimo aggiornamento: luglio 2022 | |
| Nome commerciale | Befotertinib (D-0316) |
| Compagnia farmaceutica produttrice | Sviluppato dalla cinese Inventis Bio, è utilizzabile nel mondo occidentale solo per uso sperimentale. |
| Indicazione approvata dal SSN | .//. |
| Caratteristiche chimico-farmacologiche | E’ una piccola molecola (formula: C29H32F3N7O2) con peso molecolare di 567,61 g/mol. |
| Meccanismo d’azione | Befotertinib (D-0316) è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR di terza generazione attivo, in particolare, nella forma mutante T790M. Allo stato attuale, il farmaco può essere utilizzato per sperimentazioni cliniche sul carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) EGFR T790M-positivo. Come discusso in questa recente review della letteratura: Nagasaka M, et, al. Beyond Osimertinib: The Development of Third-Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors For Advanced EGFR+ NSCLC. J Thorac Oncol. 2021 May;16(5):740-763. |
| Modalità di somministrazione | Orale, mediante compresse, alla dose di 75-100 mg al dì. |
| Attività antitumorale riconosciuta | Come già detto, il farmaco è attivo nella terapia del NSCLC EGFR-mutato, con resistenza T790M. |
| Attività antitumorale (cancro al polmone) | Vedi su |
| Effetti tossici e collaterali | I più frequenti effetti collaterali osservati sono stati trombocitopenia, leucopenia, ed anemia , oltre a prurito e rush cutanei. Maggiori informazioni sulla tossicità del farmaco sono disponibili all'articolo appena pubblicato: Efficacy and Safety of Befotertinib (D-0316) in Patients With EGFR T790M-Mutated NSCLC That Had Progressed After Prior EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy: A Phase 2, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study. |
| Indicazioni cliniche | Vedi su. |
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