RAMUCIRUMAB
RAMUCIRUMAB | |
| primo inserimento: 26/9/19 | |
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| Nome commerciale | Cyramza ® |
| Compagnia farmaceutica produttrice | Sviluppato dalla ImClone Systems Inc. e commercializzato internazionalmente dalla Eli Lilly. |
| Indicazione approvata dal SSN | Cyramza ® in associazione a docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico in progressione di malattia dopo precedente chemioterapia con platino (documento AIFA del 25/9/19). Cyramza è anche indicato per il trattamento del carcinoma gastrico, colon-retto, e dell'epatocarcinoma. |
| Caratteristiche chimico-farmacologiche | E’ un anticorpo monoclonale (IgG1) di origine umana. La sua formula chimica è: C6374H9864N1692O1996S4. Ha un peso molecolare di 143.6 kg/mol. |
| Meccanismo d’azione | E’ un inibitore del fattore di crescita vasculo-endoteliale (VEGFR2), che stimola la neoangiogenesi. Bloccando la VEGF2, inibisce la neoangiogenesi tumorale e ne frena la crescita. |
| Modalità di somministrazione | La dose raccomandata di ramucirumab è 10 mg/kg e.v. da somministrare il giorno 1 di un ciclo di 21 giorni, prima dell’infusione di docetaxel. La dose raccomandata di docetaxel è 75 mg/m2 somministrata mediante infusione endovenosa in circa 60 minuti il giorno 1 di un ciclo di 21 giorni. |
| Attività antitumorale riconosciuta | E’ stato approvato dall’europea EMA e dall’americana FDA per le stesse indicazioni per cui è approvato in Italia. |
| Attività antitumorale (cancro al polmone) | Il Cyramza ®, associato al docetaxel è dunque una delle possibili terapie approvate per la seconda linea del NSCLC dopo chemioterapia a base di cisplatino. Nel mondo, al 25/9/19, si contano 4 sperimentazioni cliniche stanno reclutando pazienti con NSCLC, come censito dai NIH. Alla stessa data, risultano già acquisite alla conoscenza 37 pubblicazioni scientifiche sul farmaco nel cancro del polmone (PubMed). |
| Indicazioni cliniche cancro del polmone | Si vedano su le indicazioni approvate dal SSN. |
| Effetti tossici e collaterali | Le reazioni avverse più comuni sono state: neutropenia, affaticamento/astenia, leucopenia, epistassi, diarrea e stomatite. Le reazioni avverse più gravi associate al trattamento con ramucirumab (in monoterapia o in combinazione con chemioterapia citotossica) sono state: perforazione gastrointestinale, emorragie gastrointestinale, eventi tromboembolici arteriosi. Per maggiori informazioni si veda la scheda tecnica dell'EMA europea. |
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