pazopanib

Pazopanib

(ultimo aggiornamento: 18/6/16)
Nome commerciale Votrient®
Compagnia farmaceutica produttrice Sviluppato e commercializzato da: GlaxoSmithKline
Indicazione approvata dal SSN Votrient ® è indicato negli adulti nel trattamento di prima linea del carcinoma renale (RCC) avanzato e nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza una terapia a base di citochine per malattia avanzata.
aratteristiche chimico-farmacologiche E’ una piccola molecola.
La sua formula chimica è: C21H23N7O2S. Ha un peso molecolare di 437.517 g/mol.
Meccanismo d’azione E’ un potente e selettivo inibitore della tirosinchinasi dei seguenti recettori: VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-a/β, e del c-kit, che bloccano la crescita tumorale e inibiscono la neoangiogenesi
Modalità di somministrazione Orale. Compresse da 200 e 400 mg.  La dose raccomandata è di 800 mg al giorno, ma può essere ridotta in caso di effetti collaterali importanti
Attività antitumorale
riconosciuta
E’ stato approvato dall’europea EMA e dall’americana FDA per i tumori renali ed alcuni sarcomi.
Attività antitumorale (cancro del polmone) Il Pazopanib sembra essere efficace anche nel trattamento del carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC). Nel mondo, al 18/6/16, ancora 3 sperimentazioni cliniche stanno reclutando pazienti con NSCLC, come censito dai NIH.  Alla stessa data, risultano 7 pubblicazioni scientifiche sul farmaco, fra cui un studio di fase III con risultati negativi ed altri di fase II moderatamente positivi  (PubMed)
Indicazioni cliniche (cancro del polmone) Non sono disponibili dati sufficienti a dare delle indicazioni in merito.
Effetti tossici e collaterli Circa il 50 % dei pazienti trattati fino
a questo momento ha manifestato
Nostri articoli -//-
Letture consigliate http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/001141/WC500094273.pdf